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      制藥環境
      作者:管理員    發布于:2023-05-12 18:41:52    文字:【】【】【
      摘要:相關藥品生產企業對無菌環境參數都比較注重,主要負責部門為QA或QC部門。
            相關藥品生產企業對無菌環境參數都比較注重,主要負責部門為QA或QC部門。制藥參數的關系到藥品質量問題。GMP標準是一套適用于制藥等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境。完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保最終產品質量(包括食品安全衛生)符合法規要求。 ISO14644,潔凈室國際標準,潔凈室性能測試規定的以下測試:

      ●  氣流速度和均勻性測試 

      ●  高效過濾器裝置的檢漏測試 

      ● 塵埃粒子數測試 

      適合產品有:
      塵埃粒子計數器:LPC301,LPC310,LPC350,LPC3100,LPC550,LPC5100;
      激光浮游菌粒子計數器:SWL;
      生物氣溶膠監測儀:RBM;
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      聯系電話:13671868569       朱先生        電子郵箱:zhujing@lasensor.com

      聯系電話:13795298836       宋女士        電子郵箱:songyinping@lasensor.com

      公司地址:上海市嘉定區永盛路2118號 

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